Chromosomen		Unerfüllter Kinderwunsch, sei es wegen Ausbleiben einer Schwangerschaft oder wiederholter Fehlgeburten, kann genetische Ursachen haben. Zur Ursachenklärung ist daher häufig eine genetische Untersuchung (Bluttest) erforderlich. Ursachen können auf Veränderungen der Chromosomen (Träger der Erbanlagen) beruhen, oder auf Genveränderungen (Gene: auf Chromosomen angeordnete Erbanlagen) zurückgeführt werden. Chromosomale Besonderheiten können in den meisten Fällen mit Hilfe einer Chromosomenanalyse festgestellt werden, Genveränderungen, sogenannte Mutationen, mit Hilfe spezieller molekulargenetischer Methoden. In Rahmen eines humangenetischen Beratungsgespräches werden gemeinsam mit den Ratsuchenden genetische Ursachen und Probleme unerfüllten Kinderwunsches ausführlich besprochen, sowie individuelle genetische Risiken für die Ratsuchenden und zukünftige Kinder abgeschätzt. Für ein Beratungsgespräch stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.